輝瑞（紐約證券交易所）（紐約證券交易所）（紐約證券交易所）清除了比賽中的下一個障礙，在周二的食品和藥物管理局批准美國的Covid-19疫苗批准用於緊急用途，週二發布了沒有提出任何關於其安全問題的新問題的文件或療效。FDA人員進行的分析肯定是輝瑞公司和德國合作夥伴Biontech開發的冠狀病毒疫苗，在預防Covid-19之後有效95％兩劑。
結果也顯示出一些保護甚至在第一劑後開始。雖然原子能機構的工作人員指出，評估單次射擊的潛力需要更多的數據。
食品和藥物管理局在周四的會議之前發布了其分析外部專家計劃討論文件，以及輝瑞的拍攝是否應授權應急使用。
在星期二英國開始使用輝瑞比賽疫苗開始疫苗接種驅動器，使英國人在臨床試驗之外的世界上第一個受訪者。同時在美國返回美國，在紐約時報報告的情況下，患有疫苗用品和時間線的擔憂和時間表正在增加特朗普政府有機會在夏天購買更多劑量的輝瑞的疫苗，但下降。
含義，根據報告，輝瑞可能無法提供超過初始達到明年6月至6月的交易。
特朗普管理正在推回報告，說美國疫苗獲得批准的其他公司的其他供應處理。
一位行政官員告訴路透社白宮仍然有信心美國將能夠容納任何東西想要在明年中期接種疫苗的美國人。
