©路透社。文件照片：標誌標誌著劍橋，馬薩諸塞州的生物工具，2017年1月26日。路透社/BrianSnyder/文件照片
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bydeenabeasley
（路透社）-一家美國醫院週三給出了來自BiogenInc（納斯達克）的昂貴爭議的新阿爾茨海默藥物：BIIB）在Medicare之前說，甚至說它會支付什麼-並在上週批准的一些醫生不滿。
MarkArchambault，來自70歲的房地產經紀人Wakefield羅德島是第一個用藥物治療的患者，Aduhelm在臨床試驗之外。他的輸液在巴特勒醫院的記憶和老化計劃上進行了普羅維登斯。
“我們正在開闢一個新的時代，”棕色大學醫學院神經學教授斯蒂芬聖·斯塔爾博士路透社。他說，巴特勒醫院計劃大約有100名可能是藥物候選藥物的患者，這是每月靜脈輸注的良好候選者。
aduhelm是根據證據批准的可以減少腦斑塊，可能是阿爾茨海默氏症的可能貢獻者，而不是證明它會減慢致命的毒性疾病的進展。
美國食品和藥物管理局批准了該藥物-儘管對自己的專家諮詢小組有強烈反對-對於阿爾茨海默氏症的所有患者，儘管Aduhelm僅對疾病的早期階段進行了測試。
“希望臨床醫生Salloway說，將遵循臨床試驗指南，因為我們真的沒有任何先進的Alzheimer患者的證據。“
一些醫生均為謹慎規定該組的ADUHELM。
DR。明尼蘇達州武裝診所的神經科醫生DavidKnopman是一名辭去顧問小組辭職的專家之一，建議FDA不批准生物原軟藥物。
在可疑的試驗結果和潛在的副作用之間，Knopman沒有看到大多數患者獲得藥物的原因。他說，他在家長統計學和誠實之間行走了一條線，因為他對蛋黃醬的擔憂準備用新藥治療它們。
“我可能已經談過一個人他說，“使用它，說。“我將把一些責任轉向我們一起放在一起的人。他們會得到我的意見。”p>生物原估計為600萬左右約為150萬與阿爾茨海默氏症的美國人將被認為是早期疾病。
Cignacorp（紐約證券交易所）（紐約證券交易所：CI）首席臨床官員SteveMiller表示，他期待Cigna，以及作為其他健康保險公司和醫療保險，只能覆蓋早期的阿爾茨海默氏症患者的藥物。
生物原性，其與日本藥物製造商EisaiCo（OTC：Esaly）Ltd，每年設定56,000美元的平均價格，這是Alzheimer的協會-一種長期直言不諱的生物代表的支持者-稱為“簡單地是不可接受的。”
絕大多數患者將被聯邦醫療保險衛生計劃涵蓋。但阿爾茨海默氏症協會的首席公共政策官員羅伯特·埃格表示，大多數醫療保險受助人負責醫生給予的藥物成本的20％，其中約10％的費用在這些費用上沒有蓋子。
“這可能進一步加劇了我們在全國各地的健康股權挑戰，”他說。
生物代理稱它希望“基於價值”合同“它上週與Cigna同意，將跟踪藥物的效率是”有效和經濟的患者訪問“的一步。它補充說，假定有Medicare的患者進行醫療費用的患者。
salloway說管家醫院會要求Medicare以涵蓋Archambault的治療費用。“我很高興有這個，”患者在網絡廣播新聞發布會中說。
美國醫療保險和醫療補助服務的中心表示，它將有更多關於覆蓋範圍的信息。臨床和經濟評論研究所（ICER），一種有影響力的藥品定價研究組，已表示Aduhelm的試驗數據，以亞昔單抗化學已知，表明具有成本效益價格每年不超過8,300美元。ICER表示，僅僅看起來有利的試驗結果-兩個關鍵的Aducanumab試驗失敗了，價格高達23,100美元。
折扣後，Biogen的Aduhelm的淨價可能是每年30,000美元，oppenheimer分析師JayOlson在一個研究筆記中說。除了這些成本外，患者還必須有測試，以診斷阿爾茨海默氏症，例如腦掃描，該腦掃描不是由Medicare覆蓋的，或使用脊髓液測試。
仍然是這是第一個可能會減緩致命，內存搶劫情況，醫院的批准藥物。“所有專業Salthay說，進入對阿爾茨海默病有興趣的興趣正在進行這一點。“
